Високата плътност на кръвта увеличава риска от смърт; малко проблеми с ваксини срещу грип и covid заедно

От Нанси Лапид

(Ройтерс) – Следното е обобщение на някои скорошни проучвания за COVID-19. Те включват изследвания, които изискват допълнително проучване за потвърждаване на констатациите и които все още не са сертифицирани от партньорска проверка.

Плътността на кръвта е свързана с риск от смърт при тежък COVID-19

Пациенти, хоспитализирани с COVID-19, чиято кръв тече по-малко свободно от нормалното, са изложени на по-висок риск от смърт от усложнения, показа проучване в САЩ. Констатациите показват, че измерването на вискозитета на кръвта или плътността на кръвта трябва да бъде редовна част от медицинския преглед на тези пациенти, казаха изследователите.

Високият вискозитет на кръвта нарушава притока към малките съдове и увеличава риска от образуване на кръвни съсиреци, отбелязват изследователите в проучването, публикувано в понеделник в списанието на Американския колеж по кардиология https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/ S0735109722051105. Данните за 5621 пациенти с COVID-19, лекувани в шест болници в района на Ню Йорк между февруари 2020 г. и ноември 2021 г., показват, че пациентите с висок вискозитет на кръвта са имали смъртност с 38% до 60% по-висока от тази с нисък вискозитет на кръвта. Възпалението, свързано с COVID-19, вероятно допринася за висок вискозитет, което от своя страна може да доведе до увреждане на обвивките на кръвоносните съдове и запушване на артериите, според изследователите.

„Това проучване демонстрира важността на проверката за вискозитет на кръвта при пациенти с COVID-19 в началото на приемането в болница, което лесно се получава чрез рутинна лабораторна работа“, каза д-р. Робърт Розенсън от здравната система на планината Синай се казва в изявление. Неговият екип призова за допълнителни проучвания, за да види дали мерките за намаляване на вискозитета на кръвта, като лечение с лекарства за разреждане на кръвта, биха били полезни.

Няколко излишни ефекта от бустер срещу COVID-19 и ваксина срещу грип заедно

Хората, които получават противогрипна ваксина по едно и също време с бустер срещу COVID-19 иРНК ваксина, са малко по-склонни да съобщават за нежелани реакции, отколкото хората, които получават бустера самостоятелно, установиха американски изследователи. По-ранни проучвания установиха, че поставянето на противогрипни ваксини и ваксини срещу COVID-19 по едно и също време не прави никоя от тях по-малко ефективна и може да е по-удобно. Както беше съобщено в петък в списанието JAMA Network Open https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2794318, изследователите проследиха 981 099 американски тийнейджъри и възрастни, които са получили бустери на ваксина със или без противогрипни ваксини през септември или октомври 2021 г. следващата седмица. , докладите на участниците в проучването за „системна“ реакция като умора, главоболие или болки в тялото са били с 8% по-високи за тези, които са получили едновременно противогрипна ваксина и Pfizer-BioNTech бустер и 11% по-високи за тези, които са получили противогрипна ваксина и Бустер на Moderna в сравнение с риска при хора, които са получили само бустер на иРНК ваксина. Въз основа на резултатите “клиницистите могат уверено да информират пациентите, че едновременното прилагане на бустерната ваксина срещу COVID-19 и ваксината срещу сезонен грип е както безопасно, така и свързано само с леко увеличение на нежеланите събития в сравнение само с бустерната ваксина срещу COVID-19”, отделен екип от изследователи пишат в придружаваща редакционна статия https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2794324.

Деца с алергии към ваксини безопасно получават инжекции на Pfizer

Ваксината Pfizer mRNA COVID-19 може безопасно да се прилага на деца дори след подозирана алергична реакция към първата доза или подозирана алергия към съставките на ваксината полиетилен гликол (PEG) или полисорбат, според имунолози. Други алерголози по-рано съобщиха, че втори дози могат да се дават на възрастни със съмнение за реакция към първата доза. Резултатите от проучването, включващо малък брой деца, бяха публикувани в сряда в The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice https://www.jaci-inpractice.org/article/S2213-2198(22)00586-4/fulltext. В специализирана клиника за ваксини девет деца бяха оценени след алергична реакция към първата доза от ваксината, включително три, които претърпяха потенциално животозастрашаваща анафилаксия. Всичките девет деца – включително едно, което е било премедиковано – в крайна сметка са получили втората доза “с минимални или никакви симптоми”, казаха изследователите. Други три деца с анамнеза за потенциални реакции на PEG/полисорбат избраха да получат ваксината в клиниката и понасяха и двете дози без алергични симптоми.

„Всяко дете, което претърпи потенциална анафилаксия след ваксинация, трябва да бъде оценено,“ ръководителят на изследването д-р. Джоел Брукс от Детската национална болница във Вашингтон каза в съобщение за новини. „Ползите и рисковете трябва да се претеглят внимателно, когато става въпрос за втора доза. Ние обаче показахме, че за това проучване повечето от първоначалните алергични реакции не отговарят на критериите за анафилаксия и нашите участници са били в състояние да понесат втора доза на ваксината“.

Щракнете за глобално проследяване на COVID-19 на Ройтерс https://graphics.reuters.com/world-coronavirus-tracker-and-maps/index.html и за проследяване на ваксинации срещу COVID-19 на Ройтерс https://graphics.reuters.com /world-coronavirus-tracker-and-maps/vaccination-rollout-and-access.

(Репортаж от Нанси Лапид; Редактиране от Уил Дънам)