Gemeinsame Genvarianten könnten neue COVID-19-Behandlungsmethoden aufzeigen

Mehr als zweieinhalb Jahre sind vergangen, seit der Ausbruch des Coronavirus zum ersten Mal gemeldet wurde, und Wissenschaftler sind sich immer noch nicht sicher, warum manche Menschen schwerer betroffen sind von der Virusinfektion betroffen als andere.

Etwas frühere Studien haben hervorgehoben dass dies auf das Vorhandensein bestimmter Genvarianten bei manchen Menschen zurückzuführen sein könnte. Jetzt hat ein Forscherteam des Corporal Michael Crescenz VA Medical Center in Philadelphia herausgefunden, dass die Genvarianten, von denen angenommen wird, dass sie mit der Schwere von COVID-19 in Verbindung stehen, auch mit anderen bekannten menschlichen Krankheiten in Verbindung gebracht werden könnten.

In ihrer neuesten Studie, die in der Zeitschrift veröffentlicht wurde PLOS-Genetikschlagen die Forscher vor, diese gemeinsamen Gene zu verstehen kann neue Behandlungsstrategien für COVID-19 aufzeigen.

Wie sind Wissenschaftler auf die gemeinsamen Genvarianten gestoßen?

Ein Diagramm, das gemeinsame Gene zeigt, die mit dem Schweregrad von COVID-19 und anderen Erkrankungen assoziiert sind. Quelle: Anurag Verma, Katherine Liao und Scott Damrauer

Wissenschaftler verwendeten eine Analysemethode, die als bekannt ist phänomenweite Assoziationsstudie (PheWAS) um die gemeinsamen Gene zu identifizieren. Während der Analyse sammelte das Forscherteam unter der Leitung von Anurag Verma genotypische Informationen aus elektronischen Patientenakten (EHR) von mehr als 650.000 US-Veteranen. Diese Informationen ermöglichten es den Wissenschaftlern, die Verbindungen zwischen Genvarianten zu finden, die für die Schwere von COVID-19 bei Veteranen verantwortlich sind, und den Genvarianten, die zu mehreren anderen Erkrankungen beim Menschen geführt haben.

Starke genetische Verbindungen wurden für Genvarianten im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes, venöser Thromboembolie (VTE – ein Zustand, der zur Bildung von Blutgerinnseln in Venen führt) und ischämischer Herzkrankheit entdeckt. Interessanterweise sind die erste und die letzte Störung bekannte COVID-19-Risikofaktoren (medizinische Zustände, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass eine Person an der Coronavirus-Infektion erkrankt).

Laut Forschern sind andere Erkrankungen, die genetische Verbindungen mit dem Schweregrad von COVID-19 haben, die chronische alveoläre Lungenerkrankung (COPD), die idiopathische Lungenfibrose und die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD). Die PheWAS-Analyse ergab, dass die gemeinsamen Gene bei Veteranen afrikanischer und hispanischer Abstammung auch mit Neutropenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen) in Verbindung gebracht werden. Überraschenderweise wurden solche genetischen Verbindungen bei Veteranen europäischer Abstammung nicht gefunden.

Ein interessantes Ergebnis der Analyse war, dass einige der gemeinsamen Varianten tatsächlich für eine intensive COVID-19-Erkrankung verantwortlich sind reduzieren das Risiko von Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis und Lupus beim Menschen. „Die Art der Assoziationen hat ans Licht gebracht, wie das SARS-CoV2-Virus auf einen Druckpunkt im menschlichen Immunsystem drückt und seinen ständigen Balanceakt, Infektionen zu bekämpfen und gleichzeitig eine ausreichende Kontrolle aufrechtzuerhalten, damit es nicht auch zu einem Autoimmunprozess wird und sich selbst angreift “, schreibt Co-Autorin Katherine Liao und erklärt diese seltsame genetische Assoziation.

Die Bedeutung dieser gemeinsamen Gene

Das Forscherteam des Corporal Michael Crescenz VA Medical Center glaubt, dass, wenn die gemeinsamen genetischen Varianten identifiziert und in großem Umfang untersucht werden, dies zur Entdeckung von führen kann neue COVID-19-Behandlungsmethoden. Außerdem enthalten die Varianten auch Antworten darauf, warum manche Patienten anfälliger für tödliche COVID-19-Symptome sind als andere.

„Die Studie zeigt den Wert und die Wirkung großer Biobanken, die genetische Variationen mit EHR-Daten bei der Reaktion der öffentlichen Gesundheit auf aktuelle und zukünftige Pandemien verknüpfen. MVP ist eine der vielfältigsten Kohorten in den USA. Wir hatten die einzigartige Gelegenheit, Tausende von Zuständen zu scannen, die vor der COVID-19-Pandemie dokumentiert wurden. Wir haben Einblicke in die genetische Architektur von COVID-19-Risikofaktoren und Krankheitskomplikationen gewonnen “, sagte Anurag Verma, leitender Forscher.

Ein weiterer Bericht, der letzten Monat in der veröffentlicht wurde Natur hob auch genetische Varianten hervor, die mit der Schwere von COVID-19 und Störungen wie der vom Immunsystem gesteuerten Blutgerinnung in Verbindung stehen. Für diese Studieuntersuchten Forscher genomische Daten von 7.500 COVID-Patienten die in Großbritannien auf Intensivstationen eingeliefert wurden, und verglichen diese mit den Genomen von 48.000 normalen Personen. Ihre Analyse kam auch zu dem Schluss, dass uns ein tiefgreifendes Verständnis der gemeinsamen genetischen Varianten neue und wirksame Therapien gegen COVID-19 bieten könnte.

!function(f,b,e,v,n,t,s) {if(f.fbq)return;n=f.fbq=function(){n.callMethod? n.callMethod.apply(n,arguments):n.queue.push(arguments)}; if(!f._fbq)f._fbq=n;n.push=n;n.loaded=!0;n.version=’2.0′; n.queue=[];t=b.createElement(e);t.async=!0; t.src=v;s=b.getElementsByTagName(e)[0]; s.parentNode.insertBefore(t,s)}(window, document,’script’, ‘https://connect.facebook.net/en_US/fbevents.js’); fbq(‘init’, ‘657415324884715’); fbq(‘track’, ‘PageView’); .

Leave a Reply

Your email address will not be published.